本发明提供了一种3β‑羟基‑麦角甾‑5‑烯甾类衍生物的新的合成方法。包括以下步骤：①以豆甾醇1‑a为起始原料，通过多步反应制备获得中间体醛类化合物1‑b；②由化合物1‑b出发经wittig反应得化合物1‑c；③化合物1‑c经还原反应制备得到化合物1‑d；④化合物1‑d经亲核加成反应得到化合物1；⑤由化合物1制备得到3β‑羟基‑麦角甾‑5‑烯甾类化合物。与现有技术相比，该方法实现了从豆甾醇大量、高效制备该类化合物；不但其合成原料简单易得，合成过程操作简单，而且产率较高。1.(3β,20S)-3-羟基孕甾-5-烯-20-甲醛的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：①将豆甾醇1-a加入pH＝7～14的含有锇酸钾、氧化剂A的有机溶剂-水混合溶液中，反应；②步骤①反应结束后，经纯化处理得到中间体双羟化产物；③将步骤②得到的中间体双羟化产物，加入氧化剂B，反应；④步骤③反应结束后，经纯化处理得到(3β,20S)-3-羟基孕甾-5-烯-20-甲醛1-b。
